一个wro佛罗里达州提起的一起意外死亡诉讼称，一名当地妇女因机器人装置在她的小肠上烧伤并撕裂一个洞而死亡。
来自博卡拉顿的桑德拉·苏尔泽在被诊断患有结肠癌后，于2021年9月接受了名为达芬奇的机器人设备的手术。
手术后不久，由于手术期间小肠撕裂，苏尔泽出现了腹痛和发烧。
她的丈夫哈维·苏尔泽(Harvey Sultzer)提起的诉讼称，苏尔泽需要额外的手术来缝合伤口，但她最终因小肠损伤于2022年2月去世。
哈维正在起诉该设备的制造商直觉外科公司，要求赔偿损失，声称该公司知道达芬奇有绝缘问题，可能会导致电流泄漏并灼伤内脏。
诉讼称，Intuitive Surgical没有向Sultzers夫妇或公众披露这一风险。
它进一步指责该公司将该设备出售给没有机器人手术经验的医院，并且未能正确培训外科医生如何使用该设备。
诉讼称，直觉外科公司多年来收到了数千份与达芬奇相关的损伤和缺陷报告，并指控该公司“系统性地少报”了美国食品和药物管理局的损伤情况。
2014年，Intuitive Surgical向美国证券交易委员会提交了一份报告，称自己是大约93起诉讼的被告。
根据报告，参与诉讼的原告“声称他们或家人接受了使用达芬奇手术系统的手术，并遭受了各种人身伤害，在某些情况下，这种手术导致死亡”。
Intuitive Surgical在2023年提交的另一份报告称，它是“多起个人产品责任诉讼”的被告。
2018年，NBC新闻的一项调查发现，虽然直觉公司确实提供了一个培训项目，但从法律上讲，它不能要求外科医生完成培训。
该出版商还发现，在截至2018年的10年里，与达芬奇画作有关的2000起受伤报告和274起死亡报告。
总共有十几名患者告诉NBC新闻，他们在使用该设备的过程中遭受了烧伤或伤害。
当时，Intuitive回应道:“尽管任何手术都有风险，但机器人辅助手术的安全性和有效性的最佳证据可以在15,000多份同行评审的科学出版物中找到，这些出版物完全基于科学方法，总的来说，支持我们系统的安全性和有效性。”
UNILAD已联系Intuitive Surgical征求意见。
