在Peter mac领导的一项临床试验中，一种复发或对治疗产生抗药性的罕见血癌患者对一种有效的新型免疫治疗药物显示出很高的反应率。
早期阶段的NP30179试验涉及60名患者，他们接受glofitamab治疗，glofitamab是一种利用患者免疫系统对抗癌症的药物。
迈克尔·迪金森教授说，尽管接受了平均两次治疗，但所有参与试验的患者都没有控制MCL，但大多数患者“完全缓解”。
完全缓解意味着患者的血癌无法检测到，78%的试验参与者都出现了这种情况。总体缓解率，包括完全或部分缓解的患者，为85%。
“在一组接受过大量预处理的MCL患者中，这些结果令人印象深刻，MCL是一种通常被认为无法治愈的癌症，”Peter Mac医院侵袭性淋巴瘤部门负责人迪金森教授说。
“我们观察到的令人兴奋的反应表明，在实践中可能会发生变化，然而，一项更大规模的III期临床试验正在全球范围内进行，其结果正在热切等待中。”
完成的I / II期临床试验结果于10月4日发表在《临床肿瘤学杂志》上。
值得注意的是，在已知预后特别差的MCL患者亚群中发现了glofitamab的阳性反应，即在先前使用BTKi(布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂)药物治疗后复发的MCL患者。
在该试验中，先前接受BTKi治疗的MCL患者的完全缓解率为71%，而总缓解率为74%。这些病人对化疗的反应——目前的治疗标准——预计会低得多。
在I / II期试验中，参与者还接受了另一种免疫疗法obinutuzumab的预处理，而不是glofitamab，希望这将降低细胞因子释放综合征(CRS)的风险。
这种常见的免疫疗法副作用包括患者的免疫系统反应过于激烈。70%的试验参与者仍有CRS，迪金森教授表示，这是“在适当的支持下可控的”。
MCL是一种侵袭性的、相对罕见的非霍奇金淋巴瘤。今年大约有500名澳大利亚人将被诊断为MCL，这种癌症约占所有非霍奇金淋巴瘤的5%至10%。
正在进行的III期试验正在评估glofitamab与另一种药物的联合，并与澳大利亚白血病淋巴瘤组合作进行。
更多信息:Tycel Jovelle Phillips等，Glofitamab治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤:来自I/II期研究的结果，临床肿瘤学杂志(2024)。期刊信息:Peter MacCallum癌症中心提供的临床肿瘤学杂志引文:新的免疫疗法显示套细胞淋巴瘤(2024年，10月7日)的完全反应，检索自2024年10月7日https://medicalxpress.com/news/2024-10-immunotherapy-responses-mantle-cell-lymphoma.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
