美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种精神分裂症药物，这是几十年来首次更新治疗这种疾病的药物。
据美国全国广播公司财经频道报道，百时美施贵宝公司周四宣布批准了名为Cobenfy的药物。
百时美施贵宝公司高管在接受CNBC采访时表示，预计这种每日两次的药丸将于10月下旬上市，并将以Cobenfy的品牌出售。一些医学专家说，这种药物对美国近300万患有精神分裂症的成年人来说是一种急需的新选择。
根据美国食品和药物管理局的新闻稿，这种胶囊形式的口服药物“针对的是胆碱能受体，而不是多巴胺受体，后者长期以来一直是标准的治疗方法。”Tiffany Farchione医学博士是该机构药物评估和研究中心神经科学办公室精神病学部门的主任，她说精神分裂症是一种严重的慢性精神疾病，会损害个人的生活质量。
“这种药物是几十年来治疗精神分裂症的第一种新方法。这一批准为精神分裂症患者提供了一种新的抗精神病药物选择。”她说。
据合众国际社报道，2016年，科学家们表示，他们发现了可能影响精神疾病发病的遗传联系，很长一段时间以来，人们一直认为这种疾病是遗传的。
FDA的新闻稿提供了有关该药的更多细节:
根据梅奥诊所的说法，精神分裂症会导致人们出现幻觉、妄想、思维和行为紊乱。
“精神分裂症患者需要终身治疗。这包括药物治疗、谈话治疗以及学习如何管理日常生活活动的帮助。”
