内布拉斯加州奥马哈-
当加比·杜尔（Gabby Dour）出生时患有一种罕见的疾病，医生说她将无法说话或进食。但20多年后，她做的不仅仅是这些。Dour是儿童医院新生儿重症监护室的护士，她童年的大部分时间都是在那里度过的。
“我第一次做手术是在出生两天后。然后我在6周大的时候做了气管切开术。”
杜尔出生时患有囊性淋巴管瘤。
杜尔说：“我的淋巴系统堵塞了，导致我的下巴和舌头长满了充满液体的囊肿。”
她生命的头几年包括家庭保健以及几次手术和疾病。
杜尔在接受KETV采访时说：“我出生时父母就告诉我，我可能永远不会说话或吃饭，但我在这里。”
对她的治疗，她还记得那些辛勤照顾她的护士。她非常崇拜他们，以至于她决定长大后要做的就是做这些事。
杜尔说：“我父母的房子里有一张我三四岁时的照片，我穿着一套儿童工作服，上面有旧的儿童标志，我正在做一套备用的家庭健康图表。”
2023年，从护理学校毕业后，杜尔在她已经花了很多时间的地方开始了她的护理工作。
她说：“我可以对所有这些家庭产生影响，看着这些婴儿成长，培养他们在医院外取得成功所需的所有技能，这真的很好。”
每次轮班，Dour都会在儿童重症监护病房的大厅里走动，为面临不同挑战的父母提供帮助。
她说：“在新生儿重症监护室，我更希望与父母联系，讲述我的故事，告诉他们现在的情况有多艰难，看起来真的很可怕，令人生畏，但情况会好转，而且可能不会永远如此。”
杜尔的手臂上纹着“韧性”这个词。她在传播希望，并告诉人们坚韧总是会赢。
