2022年12月27日星期二(健康日新闻)——周五，美国食品和药物管理局修改了“事后避孕药”包装上的语言，明确表示这些药片不是堕胎药物。
多年来，“一步计划”(Plan B One-Step)和它的仿制药——统称为预防怀孕的“事后避孕药”——在包装上都有这样的信息，表明这种药片可能通过阻断受精卵进入子宫而起作用。
然而，专家们长期以来一直认为，没有科学证据证明这一点。有了指导意见，一些反堕胎活动人士错误地声称，服用“事后避孕药”的女性会引发堕胎。
方案B于1999年首次获得批准，无需处方即可获得。然而，据《纽约时报》报道，上周五，FDA删除了避孕药包装上关于植入的文字，而是增加了明确说明该避孕药不是堕胎药物的文字。
据《纽约时报》报道，新修订的宣传单现在明确指出，B计划及其类似计划在“卵子从卵巢释放之前”起作用。它接着说，这种药“如果你已经怀孕了，就不会起作用，也不会影响已经怀孕的人。”在FDA网站上发布的问答环节中，“B方案一步到位能导致流产吗?”的问题得到了“不能”的回答，接着是“B方案一步到位通过作用于排卵来防止怀孕，排卵发生在着床前很久。”没有证据支持该药物影响着床或着床后的妊娠维持;因此，它不会终止妊娠。”
FDA表示，其改变包装标签的决定并非出于政治考虑，而是由对Foundation Consumer Healthcare 2018年申请的审查引发的，该公司于2017年从梯瓦制药工业公司(Teva Pharmaceutical Industries)手中收购了Plan B品牌。FDA表示，大流行推迟了FDA处理申请的能力，直到现在。
基金会消费者保健营销总监塔拉·埃文斯在一份公司声明中说:“B计划通过干扰植入而起作用的误解可能会为更广泛的紧急避孕服务带来障碍。B计划标签的更正将有助于保护持续的非处方紧急避孕，减少对B计划如何工作的困惑，并进一步阐明B计划不会影响植入。”
《纽约时报》的文章
