英国国民保健服务支出监督机构推荐了一种治疗晚期帕金森病的方法，预计将使数百人受益。
国家健康和护理卓越研究所(Nice)说，foslevodopa-foscarbidopa——也被称为produdopa，由艾伯维公司生产——应该成为那些患有晚期神经疾病的人的一种选择。
这种药物将适用于那些有严重抽搐或肌肉痉挛的人，也被称为运动障碍，以及他们移动能力的极端变化。
这是Nice根据其技术评估计划推荐的第一种治疗帕金森病的药物。
此前，它只发布了类似于临床指南和干预程序的疾病。
根据英国帕金森氏症协会的数据，今天在英国活着的每37个人中就有一个会在他们的一生中被诊断出患有帕金森氏症。
据估计，到2023年，英国将有12.8万人患有这种疾病。
该慈善机构活动负责人劳拉·科克拉姆(Laura Cockram)对尼斯的建议表示欢迎，该建议预计将使约900人受益。
“帕金森氏症是世界上发展最快的神经系统疾病，它对每个人的影响都不同，”她说。
“对于那些口服药物不能很好控制症状的人来说，Foslevodopa-foscarbidopa可能是一个改变生活的选择。”
produdopa通过输液泵给药，这是一种小型便携式机器，通过静脉将药物释放到体内。
一旦释放，左旋多巴就会转化为多巴胺，这种化学物质有助于在大脑和控制运动的神经之间传递信息。
与foscarbidopa一起服用该药会增加大脑中foslevodopa的可用性。
Nice委员会表示，这种疗法还可能对患者有额外的好处，包括改善非运动症状、血压和膀胱控制，以及减少睡眠和情绪问题。
含有左旋多巴和卡比多巴的片剂是帕金森氏症的标准初始治疗方法，但随着病情的发展，可能会添加其他药物。
晚期病例的治疗包括阿波啡，一种像多巴胺一样刺激神经细胞的注射药物，以及通过手术或左旋多巴-卡比多巴肠道凝胶进行深部脑刺激。
Nice说，艾伯维要求将foslevodopa-foscarbidopa仅考虑用于不能接受阿波啡或深部脑刺激手术的患者，或者当这些治疗不再有效时。
科克拉姆女士说:“很少有先进的治疗方法不需要侵入性手术或手术。这一决定将给许多家庭带来希望，并可能产生重大影响。
“但这并不适合所有人，帕金森患者应该咨询他们的咨询师或帕金森护士，看看这是否适合他们。”
“我们渴望看到NHS机构批准并使用这种疗法来帮助帕金森病患者控制症状。”
Nice药品评估主任海伦·奈特(Helen Knight)表示，这种治疗方法为患者提供了一种“易于使用的选择”，可以“更可靠、更有效地控制症状”。
在此之前，Nice在5月份表示，由于无法“确定可靠的成本效益评估”，它不会推荐foslevodopa-foscarbidopa治疗晚期帕金森症。
奈特女士补充说:“这是尼斯首次批准帕金森病的治疗方法，在此之前，尼斯能够与该公司合作，解决最初阻碍积极推荐的问题。”
“我们决心尽快为患者提供最好的护理，并确保纳税人的价值。”
