制药公司将资助兴奋剂药物利地安非他明。
制药公司正在取消针对多动症和嗜睡症的兴奋剂药物的更新标准。
名为Vyvanse的利地安非他明现在也将获得资助。
变化将于12月1日生效。
制药公司正在资助治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）和嗜睡症患者的新药，并取消资助治疗的更新标准。
该药品采购机构将资助利地安非他明，预计从12月起，利地安非他明第一年将使6000多名多动症患者受益。
Pharmac的首席医疗官David Hughes博士说：“我们已经决定资助lisdexamfetamine，这是一种新的兴奋剂药物，将为多动症患者提供额外的治疗选择，我们也在简化更新过程。”
“我们已经非常清楚地了解了多动症患者的生活挑战，并理解这些决定将对许多新西兰人的生活产生重大影响。”
Lisdexamfetamine被命名为Vyvanse，预计第一年将使6000多名ADHD患者受益，五年后，这一数字将增加到1.3万人。
从12月1日起，pharmacac还取消了用于治疗多动症和嗜睡症的哌醋甲酯、地塞米安和莫达非尼的更新标准。
这意味着一旦兴奋剂药物获得了最初的特别授权，医生或执业护士就可以继续开这种药。
以前，人们每两年需要专家的意见来更新他们的特殊权限，5岁以下的儿童需要每年去看他们的专家。
休斯说：“取消更新标准将使ADHD患者获得这些药物的过程容易得多。”
新西兰多动症发言人达林·布尔对这一消息表示欢迎。
“在过去十年的大部分时间里，我们一直主张消除我们社区获得所需药物的障碍。
“今天宣布的变化将对我们的社区产生重大影响，通过改善药物获取，帮助确保他们获得持续的护理。此外，这些变化将不仅仅对多动症患者有利，因为成千上万的精神科医生和儿科医生的预约现在将被释放出来，这些预约将被用于特别授权的更新，”布尔说。
ADHD政策组织aroreetini Aotearoa的联合召集人肯特·达斯顿（Kent Duston）对这些变化充满热情。
“这是改善药物选择和消除ADHD社区障碍的重要一步，这些变化将对成千上万的人产生重大影响。”
达斯顿说：“制药公司在倾听和考虑社区需求方面做得很好。”
他说：“我们对Pharmac解决ADHD患者长期存在的问题的速度印象深刻，他们制定了明智而务实的方法，并迅速实施了这些方法。”
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