VIVUS公司(纳斯达克股票代码:VVUS)今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了用于治疗勃起功能障碍(ED)的standra (avanafil)片剂，这是近十年来第一个被批准用于治疗美国多达3000万男性勃起功能障碍的新处方药
VIVUS主席Peter Tam说:“患者和治疗医生继续报告对目前ED治疗的严重不满。“我们相信，STENDRA的PDE5选择性和吸收特性使其成为许多勃起功能障碍男性的重要新治疗选择。”
超过1200名ED患者参与了评估STENDRA疗效和安全性的临床研究。所有测试剂量(50mg、100mg和200mg)的STENDRA均达到所有主要疗效终点。与安慰剂相比，所有剂量的stendra治疗患者的勃起功能都有显著改善。
建议在性行为前30分钟服用本品。STENDRA每天服用不应超过一次。欲了解更多关于STENDRA的信息，请访问www.Stendra.com。
“STENDRA是新一代PDE5抑制剂中的第一个，对于数百万患有勃起功能障碍的男性来说，批准标志着一个令人兴奋的新里程碑，他们需要一种新的治疗选择，”新奥尔良杜兰大学医学院泌尿学教授和男科主任(男性不育症和性功能障碍)Wayne Hellstrom博士说。
