PORT DICKSON:当姐妹Seethai和Manimuthu和11位患有侏儒症的母亲一起参加一个特别的母亲节晚餐时，她们无法抑制自己的喜悦。
这对兄弟姐妹都从父亲那里遗传了侏儒症，最近在皇家港德申游艇俱乐部举行的活动中，他们得到了vip的待遇，脸上都挂着微笑。
“我希望我们的另一个妹妹……同样患有侏儒症的人可能会和我们在一起。
“作为有特殊需要的母亲，我们很高兴能得到认可和赞赏，”52岁的西泰说，她在西莲邦甘榜帕西尔的一座寺庙外的摊位上卖花。
Seethai有三个女儿，其中两个从她那里遗传了侏儒症。
50岁的马尼穆图(Manimuthu)是卖加仓茶的，她有一个女儿和五个孩子，还有一个两年前因病去世的成年儿子。
Manimuthu的两个孩子都像他们没有这种疾病的父亲。
“这是我第一次参加为像我们这样的母亲举办的活动。在经历了这么多之后，感觉自己很特别，这很好。”马尼穆图说。
她不得不在标准二年级辍学，接受一系列手术治疗她畸形的四肢。
尽管由于这种情况导致行动不便，这使得行走有点挑战，但这些女性很自豪能够站在舞台上，并因她们的毅力而得到认可。
42岁的Saidatunnisak Ishak说，她决定从吉打州的瓜拉尼郎远道而来参加庆祝活动，因为母亲节对她来说意义重大。
这位家庭主妇有三个孩子没有侏儒症，一个孩子患有侏儒症，年龄在10岁到19岁之间。她说，尽管她残疾，但能得到大家的欢迎，感觉很特别。
“我非常高兴能参加这样一个活动，像我这样的小妈妈和那些没有这种疾病的妈妈一样受到赞赏。
赛达敦尼萨克说:“由于我们的残疾，我们不得不经历更多的事情，这真的让我们感到很特别。”
52岁的萨普拉·拉马丹是吉隆坡的一名寡妇，她也对组织者表示感谢，感谢像她这样的特殊母亲。
萨普拉的丈夫也是一个身材矮小的人，她有三个孩子，但几年前失去了第二个孩子。
“我丈夫和我有10个兄弟姐妹，他们的父母都没有侏儒症，很巧的是，我们俩都是家里唯一患有侏儒症的人。
她说:“尽管我走路时要忍受剧痛，但我必须来这里，因为这个项目是专门为像我们这样的母亲组织的。”
出席活动的还有森美兰州国家元首的年轻王子东姑再因阿比丁，州妇女，家庭，社区发展和福利委员会主席Noorzunita Begum Mohd Ibrahim和马来西亚小民国家组织(Pkokm) Wanita主席Siti Norbaya Romli。
这次庆祝活动是由马来西亚公共服务协会(MPSS)和马来西亚商业网络共同组织的，以庆祝来自半岛各地的超级妈妈。
MPSS主席安德鲁·拉朱说，这个节日是为了表彰那些有特殊需要的母亲，她们在抚养孩子的过程中不得不忍受更多的挑战。
“在我的书里，你们所有人都是克服困难抚养孩子的超级妈妈。
他说:“由于你的残疾，你面临了更多的挑战，但你坚持了下来，并确保无论如何你都在你的孩子身边。”
除了美味的晚餐，特别妈妈们还欣赏了音乐和舞蹈表演，并收到了现金和实物礼物。
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