【编者按】在这个充满挑战的世界里，总有一些小小的身影用生命诠释着不屈的力量。四岁的罗宾·佩里天生患有脊柱裂，自腰部以下瘫痪，本该被禁锢在婴儿车里的童年，却因一台定制轮椅焕发出耀眼的光芒。当慈善组织"活力小将"为她量身打造专属座驾时，这个被妈妈称为"小战士"的姑娘终于挣脱束缚，在旋转起舞中重获新生。她的故事让我们看到：生命的障碍从不是终点，而是另类起跑的哨声。此刻，仍有上千名残疾儿童在等待名单上翘首以盼，每个微小的善意都将成为托起他们飞翔的翅膀。让我们跟随这个会跳舞的轮椅女孩，见证爱与坚持如何让不可能变为所向披靡。
自从获得改变人生的定制手动轮椅，小战士罗宾·佩里变得"所向披靡"。这个四岁女孩天生患有脊髓脊膜膨出型脊柱裂，腰部以下瘫痪，过去只能被抱着或困在婴儿车里。但在今年被选为"快报圣诞公益计划"的儿童轮椅慈善机构"活力小将"的帮助下，她正以前所未有的自由姿态滚烫前行。
42岁的妈妈斯蒂芬哽咽道："这太不可思议了。我从未想过她能拥有轮椅，因为罗宾患有脊柱后凸，后背下方有个大隆起。"活力小将"给了她独立，她简直脱胎换骨——更自信了，连老师都看得分明。她是个小战士，现在更是无人能挡！"
斯蒂芬和罗宾的父亲约翰在孕期16周性别扫描时确诊此症，医生发现孩子背部有开口导致脊髓神经暴露。
她回忆道："整个孕期就像坐过山车，每次产检都心惊胆战。"
"我努力保持镇定乐观，但每次扫描时她都仰卧着，医生始终无法判断肿块大小。"
"孩子出生不到24小时就接受了手术，医生将所有神经复位并用皮肤覆盖创口。"
这位骄傲的母亲称女儿是"飒气十足"的小精灵，"永远笑对一切。只要她出现，整个房间都会亮起来，让每个人都不自觉微笑。"
英国国民医疗服务体系曾提供婴儿车，却无法配备合适尺寸的轮椅。今年四月，"活力小将"联合专业公司Spex为利物浦柯比区的罗宾量身打造了舒适且支撑力完美的轮椅。
斯蒂芬含泪描述："当她坐着轮椅向我们滑来时，我激动得泪流满面。从婴儿车到轮椅，这是跨越式的里程碑！"
这款手动轮椅能持续锻炼罗宾的上肢力量。她可以自主推行，累了也会让父母或哥哥乔什、埃利斯帮忙推车。
妈妈补充道："她凡事都要自己来，独立得让人惊喜。回家第一件事就是冲向零食柜——现在能够着了，这事她天天干。"
"她会倒车旋转，在轮椅里跳舞。我们家永远放着音乐，她总坐在轮椅上跟着节奏摇摆。"
"活力小将"已让数千名儿童重获独立，但成立35年来首次被迫关闭等候名单。目前仍有超千名儿童在等待援助，更多家庭迫切渴望申请。
斯蒂芬痛心表示："等候名单关闭是毁灭性打击。"活力小将"改变了我们全家的人生轨迹。"
"除非亲身经历，否则很难理解这种需求。恳请大家伸出援手，每份微小的善意都能支撑无数像我们这样的家庭。"
