作为父母，我们都担心我们的孩子——即使他们已经搬出去开始自己的生活。
所以，?当我25岁的儿子鲁迪在2013年2月的一天早上8:30打电话给我聊天时，我知道事情不对劲了。
他在健身房有一个?坚实的?常规，但很难使用踏板，而且右手不能像左手一样举起同样的重量。
鲁迪几乎随便地提到了他的症状，并告诉我不要反应过度。?
我的心沉到了脚趾头，我努力不让他听到我的恐慌。我就知道一定出了什么事。
但我从来没有想过这是结束的开始。
他刚刚和我、我的丈夫索姆以及他的?弟弟阿琼一起过了圣诞节，?以为?因为假期，他的体力下降了。
我告诉自己不要担心。
鲁迪是一个魁梧的?年轻小伙子，在他25岁左右?- 6英尺4英寸，他一直是健康和适合。
但到了2月的第一个星期，他开始感到右腿有点拖。在看了全科医生和神经科医生之后，他被送到了诺丁汉的女王医疗中心——鲁迪当时就住在那里——在那里他做了大量的神经学检查，结果都是阴性。
到现在为止，我们的孩子已经开始明显地慢下来了。出了什么事，我们只是不知道是什么。
我们把他送到国立医院?做?神经病学和神经外科手术——它离我们在伦敦北部的家很近，?所以?我可以为?做饭并照顾?他。?这时候，他走路和洗澡都得有人扶着。
他的视力越来越差了——他对f1充满热情，却因为无法在电视上观看比赛而心烦意乱。
在花了一个月的时间进行更多的检查后，我们得到了一个令人震惊的消息:鲁迪得了一种罕见的脑癌——大脑胶质瘤病。
我们从未听说过这种病，但很快就成了这种可怕疾病的专家。
我们了解到，这种罕见的侵袭性脑癌生长和扩散迅速，往往对治疗产生抗药性。
它并没有表现为肿块，而是像蜘蛛网一样扩散到大脑深处，使得它?几乎?不可能通过手术切除，?很难用放射治疗。
?没有任何东西?可以提供一种方法来减缓或阻止它。
在鲁迪注意到他的第一个症状的18周后，也就是在我们被告知他的诊断结果的几天后，他就失去了知觉。
9天后，在?6月4日?的早晨，他离开了我们，这是他26岁的生日。
从那天起已经过去了10年直到现在，我还是希望有人来敲我的门，他会走过去。
但在鲁迪离开后，我们很早就做出了选择。我们在他的生日纪念他是一种庆祝，还是一种哀悼
我们选择为他庆祝。
首届“纪念鲁迪行走”活动于2014年6月8日举行，这是离鲁迪生日最近的一个周日。这条路线从威斯敏斯特桥附近开始，到塔桥结束。
后来被称为鲁迪·梅农基金会(Rudy A Menon Foundation)的基金会仍处于早期阶段。在步行中收集的捐款直接转发给伦敦癌症研究所，以支持克里斯·琼斯教授和他的团队对大脑胶质瘤病的研究。
没有国家拨款用于对这些疾病进行研究，任何家庭都不应该因为缺乏研究而失去亲人。
到目前为止，我们已经为儿童和年轻人的脑肿瘤研究筹集了40多万英镑。
这包括对癌症研究所的两名博士生的支持，他们致力于改善大脑胶质瘤病患者的前景。
学生们利用技术分析单细胞水平的肿瘤，包括构成和支持这些肿瘤的不同类型的非癌细胞?。
通过发现肿瘤细胞和支持细胞是如何相互作用的，研究人员可能会开发出新的治疗方法?——帮助像鲁迪这样的人获得另一个生命的机会。
每隔一年的9月，我们就会与全球各地的组织一起赞助一次会议，以提高人们的意识，并提请人们注意对脑神经胶质瘤病和其他无法手术的脑癌缺乏研究。这是研究人员和临床医生讨论?未来的专门时间。?
失去鲁迪把我推到了黑暗的边缘，在那里生活失去了意义，恐慌症发作是家常便饭。我也有一种强烈的罪恶感，我活在他身后。
作为一个家庭，我们挣扎着，但我们尽量不让我们的悲伤影响到鲁迪的弟弟阿琼。
我丈夫和我不再在家里庆祝圣诞节了，但现在对于Arjun和他的妻子Rosie来说，我们想要努力，这个圣诞节，10年过去了，将是我们第一次在一起。
这是鲁迪和他的家人最喜欢的庆祝活动。
我们都知道失去孩子、兄弟姐妹和朋友的痛苦，我们也知道这种痛苦对一个家庭的影响。
如果我们能帮助哪怕一个家庭，如果我们能拯救一个像鲁迪一样的孩子，?这一切都是有意义的——?这就是我们现在的使命。
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