国产创新药物联合疗法取得重大突破。据界面新闻报道，6月4日港股上市公司中国生物制药发布公告，其研发的贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊（得福组合）在一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的临床试验中表现优异，中位无进展生存期达到11个月，比全球"药王"帕博利珠单抗高出3.9个月。该组合在治疗鳞状非小细胞肺癌的试验中也优于另一国产创新药替雷利珠单抗。
中国生物制药向界面新闻表示，免疫治疗联合抗血管治疗是目前公认最有效的联用策略。得福组合此前已在非小细胞肺癌后线治疗中显示出良好疗效，此次研究将其推向一线治疗。目前，该组合治疗鳞状非小细胞肺癌的适应症已向国家药监局申报新药申请并获得受理，而治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的适应症尚未申报。
界面新闻记者李科文制图
这一突破标志着中国生物制药创新转型进入新阶段。作为传统药企，该公司过去主要依赖仿制药业务，其乙肝药恩替卡韦片曾年销售额超30亿元。但在2018年集采政策实施后，该业务受到冲击。同年公司抗肿瘤新药安罗替尼获批上市，开启了创新转型之路。2020年起，肿瘤药物营收已超过肝病用药，2024年创新药收入占总营收的41.8%，成为新的业绩增长点。
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