华盛顿[美国]，6月16日(ANI):波士顿医学中心的一项新研究发现，眼睛玻璃体中的生物标志物与死后大脑和眼睛组织中病理证实的阿尔茨海默病(AD)和慢性创伤性脑病(CTE)之间存在联系。
该研究结果发表在IOS Press上，这项探索性研究表明玻璃体中的生物标志物可能作为神经病理疾病的代理。
阿尔茨海默病等痴呆症的发病率正在上升。截至2021年，阿尔茨海默病影响了620万65岁以上的北美人，预计到2060年，这一数字将增加到1320万。AD和CTE都是根据症状、临床检查结果和认知测试来诊断的，但直到对大脑进行尸检后才能确诊。由于阿尔茨海默病的神经病理变化在症状出现前几十年就开始了，治疗效果有时会受到患者确诊时间的限制。阿尔茨海默病研究的一个主要焦点是可以预测疾病的生物标志物，并在症状出现之前进行评估。
眼病患者患神经退行性疾病的风险增加，一些研究已经建立了神经退行性疾病与青光眼、糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性和白内障等眼部疾病之间的联系。已知患有这些眼病的患者患AD的风险增加，因此研究这些高危人群的生物标志物对于研究它们在早期诊断中的作用非常重要。
“据我们所知，这是第一次研究玻璃体液体生物标志物的作用，并将其与阿尔茨海默病的死后脑组织病理检查联系起来。此外，这是第一个发现玻璃体液体生物标志物与确诊CTE之间联系的研究。我们的研究结果为支持玻璃体生物标志物在AD和CTE等疾病的早期诊断和预后中的潜在作用提供了进一步的证据，”波士顿医学中心眼科医生、波士顿大学乔巴尼亚和阿维迪医学院眼科副教授Manju Subramanian医学博士说。
研究人员在这项研究中发现了生物标志物，包括总Tau蛋白和神经丝轻链(NfL)与病理证实的AD和CTE之间的联系。玻璃体液中这些神经退行性蛋白的改变证实了眼睛反映了大脑的神经病理变化，并进一步支持了对眼睛在这些疾病诊断中的潜在作用的研究。
这项研究的发现建立在作者之前的工作基础上，即玻璃体液中的生物标志物与正常认知和轻度认知障碍患者的认知功能有关。这些发现也为未来继续研究生物标志物和其他眼液在AD和CTE等疾病的诊断、预后和治疗中的作用奠定了基础。(ANI)
