国际白化病宣传日:反对污名化
2025-11-10 20:44

国际白化病宣传日:反对污名化

  Standing up to stigma for Internatio<em></em>nal Albinism Awareness Day ? ?

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  Jessica Ní Mhaolain有时会怨恨她的白化病。

  “十几岁的时候,我有一段时间把头发染成除了金色以外的任何颜色,因为我把它和白化病联系在一起,”她说。“有时候我还是会想,如果能看得清楚会是什么样子。”

  白化病是一种遗传性疾病,它会影响身体产生黑色素的能力,从而影响头发、皮肤和眼睛的颜色。它还会影响眼睛的发育。

  白化病患者通常视力不佳,对光敏感,眼睛会出现不自主的运动,这种运动被称为眼球震颤,这可能会让人感到疲劳。

  如果父母双方都携带导致白化病的基因,那么孩子出生时患有白化病的几率为25%,在爱尔兰,每10000人中就有1人患有白化病。

  Ní Mhaolain说:“我是家里唯一一个天生患有这种疾病的人。

  “有很多不同的亚型。我有一头金发,但我有一双蓝眼睛。很多白化病患者的眼睛都是红色或粉红色的。我从小就被登记为盲人。

  “我走路用的是一根白色手杖,我只能真正读懂医生视力表上最上面的字母。”

  Ní Mhaolain说,上学是一场“巨大的斗争”,尽管“每个人都尽最大努力”对待她“和其他人一样”,但直到她被分配到四年级的特殊需求助理(SNA)时,她才开始在学业上表现出色。

  还有不可避免的社会挑战。

  Ní Mhaolain说,小时候的欺凌“很残酷”。“没有太多有形的东西。有很多的孤立。我不怪孩子们。他们不知道有什么不同,但父母把你看作一个不同的孩子。有几件事仍然让我耿耿于怀。”

  她回忆起购买笔记本电脑的融资困难。被拒绝后,负责处理她的案件的官员告诉她的父母,“如果像她这样的人不学习如何阅读和写作,这不是世界末日。”

  幸运的是,当Ní Mhaolain加入科克大学学院时,教育和抄写支持从第一天起就到位了。

  2015年毕业后,她获得了公共卫生和流行病学的理学士学位和政府的MBS学位,此后她继续在奥伊雷切塔斯州(Oireachtas)的一名TD工作。

  Ní Mhaolain说:“现在一想到那个官员,我就感到震惊,但从那以后,情况已经好转了。”

   Jessica Ní Mhaoláin: "I have blo<em></em>nde hair, but I have blue eyes. A lot of people with albinism have red or pink eyes. I’ve been registered blind since I was a child." Photograph Moya Nolan

  支持组

  肖恩·温斯利的两个孩子,4岁的威洛和1岁的恩达,都患有白化病。

  尽管威洛一出生就被肖恩描述为“一头令人震惊的金发,在产科病房受到了很多关注”,但直到她视力出现问题,在托儿所“有穿过东西而不是绕着它们走的倾向”,她才被诊断出患有白化病。

  “我和妻子不得不开始了解白化病,”这位班戈居民回忆道。“我们与一个支持小组取得了联系,这很好,也很实用。

  “在北爱尔兰有在线论坛和与其他家庭的聚会。我们不会参加每件事,但很高兴能够参与其中。我们有一位合格的视障教师(QTVI),他定期来家里和威洛一起玩,现在她已经开始上幼儿园了,她也有了一位助教。学校做了许多合理的修改。所以有很多帮助,柳树茁壮成长。”

  当恩达出生时,诊断结果出来了,他们更好地准备好迎接挑战,而不会感到不知所措。

  温斯利和他的妻子珍妮都是兽医,因此在年龄敏感的沟通方面经验丰富,这也有帮助。

  温斯利说:“对我们来说,最重要的是什么时候和他们恰当地谈论这件事。“据我们所知,威洛并不知道自己患有白化病,她不认识这个词,也不把它和自己联系起来。”我们确实经常谈论差异。

  “如果她问我们‘那位女士为什么坐轮椅?或者“为什么那个人有一根手杖?”’,我们会借此机会讨论差异、差异的价值和好处,以及人们如何应对差异。”

   Dr Mark Wheeler, of Edenpark GP surgery in Raheny who works with people who have albinism in Malawi. The GP, along with his wife Carol O'Dea set up a skin cancer prevention programme back in 2016. They were also aided by local campaigners and clinicians. Photograph Moya Nolan

  污名和迷信

  全球平均每1.8万人中就有一人患有白化病。在东非,特别是在马拉维和坦桑尼亚,这种疾病的发病率特别高,大约每1000人中就有1人患有这种疾病。

  “我们不太明白为什么它没有变得更少,”马克·惠勒博士说,他是一位在非洲工作的都柏林全科医生。“但我认为人们仍然倾向于在社区内结婚,所以这可能会把基因集中在那个地方。”

  2013年,惠勒和他的妻子卡罗尔·奥戴(Carol O’dea)去马拉维度假,在麦克利尔角村的比利·赖尔丹诊所(Billy Riordan Clinic)工作。

  “有八个人患有白化病,”惠勒回忆说。

  “你会看到他们四处游荡,严重晒伤,嘴唇开裂,眼睛有问题。我对皮肤病学有很大的兴趣,所以我邀请他们到诊所检查,我很震惊。太阳晒伤的程度非常可怕,其中两人得了皮肤癌。”

  随着他们在村里待的时间越来越长,他们发现这里没有全国性的项目,而且这个人口约1700万的国家只有一名皮肤科医生。

  当他们回到家后,这对夫妇联系了英国的慈善机构Standing Voice,看看是否有机会一起帮助马拉维的白化病患者。

  当时,该慈善机构的工作重点主要集中在坦桑尼亚。凭借“站立之声”的知识和经验以及这对夫妇的决心,该慈善机构开始将他们的项目推广到马拉维的城镇和村庄。

  他们现在每年访问两次,提供咨询、培训和教育。

  除了医疗困难之外,马拉维的白化病患者还必须与耻辱和迷信作斗争,这往往导致肢解、谋杀和亵渎墓地。

  “他们总是害怕被攻击,”O 'Dea说。

  “上次我们去的时候,我们去了一家诊所,一个小女孩走了进来:她的整条胳膊都被砍掉了。”

  从白化病患者身上取下肢体和身体部位的文化根植于这样一种信仰,即它可以给那些知道如何使用它们来施各种咒语的人带来好运。

  惠勒说:“罪犯通常是拿钱的穷人,但在他们之上是有权势的人。”

  “大约三年前,有一起谋杀案被定罪。令人难以置信的是,竟然有牧师参与其中。这些古老的信仰仍然非常普遍。从根本上说,教育非常重要,但很难改变。”

  Jessica Ní Mhaolain说:“我总是说我很幸运能出生在爱尔兰。

  “我们的处境比世界其他地区的白化病患者要好得多。

  “二三十年前,在这里出生就失明是很可怕的,但现在已经有了很大的进步。我是全职工作。我付房租,和朋友出去,去度假,独自休息。我过着完全独立的生活。”

  能得到6月13日是白化病宣传日

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