【编者按】在精神健康危机日益凸显的今天，迷幻药物研究正悄然站上历史转折点。特朗普政府近日签署行政命令，为裸盖菇素、MDMA等物质的研究按下加速键，被业界视为“地下产业”迈向主流的关键一步。然而，大麻合法化进程的“前车之鉴”犹在眼前——联邦机构的审慎审查、跨部门协调的复杂博弈，都可能让这场医学革命陷入 bureaucratic 的泥潭。值得玩味的是，此次政策刻意避开直接合法化，转而搭建“科研优先-患者急需”的框架，既呼应了保守派的审慎诉求，又为资本开辟了合规入场的通道。当华尔街热钱涌入迷幻概念股，当墨西哥疗养中心迎来政策东风，我们真正需要追问的是：这场由白宫驱动的“意识革命”，究竟会重蹈大麻产业“政策马拉松”的覆辙，还是能开辟出一条兼顾科学严谨与人文关怀的新路径？
特朗普总统周六签署的迷幻药物行政命令，旨在加速裸盖菇素、MDMA和伊博格碱等药物的研究进程，为长期处于地下状态的产业赋予合法性。
但这也引发了一个更广泛的问题：迷幻药物是否会像大麻一样，陷入联邦政府缓慢的流程泥潭？
这项最新行政命令的发布，距离特朗普推动大麻重新分类约四个月，当时为更多研究和投资机会打开了大门。但自那项指令发布以来，大麻重新分类的进展基本停滞——美国缉毒局的审查仍在进行中，尚未就是否将大麻从一级管制药物降级为三级管制药物做出最终决定。
这种延迟反映了毒品政策一旦进入跨部门审查阶段，往往因科学评估、法律标准和政治因素的交织而步履维艰。
“对于利益相关者来说，这个过程无疑是缓慢且令人沮丧的，考虑到他们已经为纠正大麻自1970年代以来被荒谬错误分类的问题斗争了数十年，”大麻法律事务所Vicente LLP的合伙人肖恩·豪瑟表示。
Vicente LLP同时担任国家同情护理委员会的法律顾问，该联盟由关注循证大麻政策的医疗健康利益相关方组成。
然而，这项迷幻药物命令侧重于加速研究而非合法化。它指示美国食品药品监督管理局等机构扩大针对严重心理健康疾病患者的临床试验和“尝试权”获取渠道，同时保持药物管制级别不变。
自周末命令签署以来，包括AtaiBeckley在内的一批专注于迷幻药物的研发公司股价应声上涨，周一涨幅约25%。数家小市值公司股价同样飙升，包括Compass Pathways、Definium Therapeutics以及在美上市的Cybin股票。
豪瑟指出，近期的迷幻药物命令反映了华盛顿正朝着“医疗优先”框架的更广泛转变，并可能为大麻重新分类指明前进道路。
“目前，以科学、患者和医疗健康为先导的策略在华盛顿正占据上风，”她表示。
“迷幻药物的发展路径——建立在医生主导的规程、临床研究和同情使用框架之上——实际上是大麻倡导者应当积极研究和采纳的范本，”豪瑟强调。
特朗普的迷幻药物措施因包含伊博格碱而备受关注，这种强效的天然致幻化合物长期存在安全隐患。
该药物正被研究用于治疗创伤后应激障碍、抑郁症和成瘾症，但美国国家药物滥用研究所所长诺拉·沃尔科夫指出的心脏风险仍是主要障碍。
随着“尝试权”适用范围扩大，这种紧张态势进一步加剧。该联邦法律允许被诊断患有危及生命疾病的患者，在其他疗法无效时尝试实验性药物。此权限通常仅在药物一期临床试验成功后适用。
伊博格碱一直难以满足该标准，因为其多数研究都在美国境外进行。
迷幻药物行业领袖认为，这项命令意义重大，但其全面影响仍需待具体实施以证明科学价值后才能显现。
“当前的机遇不在于炒作，而在于执行：严谨的科学、规范的安全标准、医生主导的规程以及真实世界的疗效数据，”临床神经健康中心Beond的首席执行官汤姆·费格尔指出。
总部位于墨西哥坎昆的Beond专注于伊博格碱疗法。
费格尔补充说，虽然行政命令标志着政府最高层给予了合法性认可，但下一阶段至关重要。
迷幻药物尚未形成商业化市场，不过AtaiBeckley、Compass和GH Research等处于临床阶段的研发公司正在崛起。许多公司优先研究争议较小的迷幻物质，如用于心理健康治疗的裸盖菇素和MDMA衍生物。
美国各州也在权衡这一领域。科罗拉多州于2022年推进了针对本州居民的规范迷幻药物获取渠道，而马萨诸塞州的一项投票提案在2024年以56%选民反对未能通过。
相比之下，大麻已在数十个州形成了规模达数十亿美元的成人使用产业，即使联邦层面的重新分类尚未解决，它已取得了显著的先发优势。
豪瑟认为，这两个产业最终将形成相互促进的格局。
“这两条监管轨道并不冲突，”她分析道，“它们都在推进植物性替代药物的更广泛合法性，为一个产业建设的基础设施必将为另一个产业提供支持。”
