【编者按】在全球公共卫生领域，疫苗研发本应是科学与希望的交汇点。然而，当政治风向与公众疑虑交织，连行业巨头也不得不重新审视前路。Moderna首席执行官近日的发言，不仅揭露了疫苗企业在当前美国政策环境下的现实困境，更折射出公共卫生决策如何影响科技创新方向。当科学证据遭遇舆论漩涡，当数十年来守护人类的疫苗突然被推上质疑席，我们看到的不仅是一家企业的战略调整，更是整个行业面临的十字路口。以下报道将带你深入这场科学与政策的微妙博弈。
Moderna公司首席执行官直言，由于美国官员对疫苗接种的反对声浪日益高涨，公司决定不再投资新的后期疫苗临床试验。
“如果无法进入美国市场，投资回报根本无从谈起。”斯特凡纳·邦塞尔在瑞士达沃斯世界经济论坛接受彭博电视采访时坦言。监管延迟和美国卫生官员支持不足，正使得潜在市场规模“急剧缩水”。
邦塞尔这番表态，堪称其对疫苗制造商在特朗普政府时期面临困境的最强硬发声。他与其他药企高管们形成共鸣——这些企业开始公开表达对政府打压免疫接种政策的沮丧。
“令人痛心的是，那些经数十年验证、惠及全球民众的疫苗，如今竟不再被推荐使用。”邦塞尔感慨道。
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在反对疫苗接种的卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪主导下，美国官员不仅缩小了新冠疫苗适用人群范围，更在接种途径上制造混乱，甚至质疑疫苗安全性。这对本就因疫情后新冠业务萎缩而步履维艰的Moderna而言，无疑是雪上加霜。
Moderna正试图从专注新冠疫苗的企业，转型为研发个性化癌症疗法的生物科技公司。据悉，该公司正在寻求外部资金，用于推进其他疫苗的后期临床试验——这些疫苗针对的是诸如EB病毒和单纯疱疹病毒等能在感染后潜伏体内而不被察觉的病毒。
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